Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

• 1. Üldinfo
• 3. Limoneeni saamine
• 4. Füüsikalised omadused
• 5. Keemilised omadused
• 6. Limoneeni kasutusalad

1. Üldinfo

Limoneen kuulub seebistumatute lipiidide rühma, mis ei hüdrolüüsu happelises ja aluselises keskkonnas. Need jagunevad tavaliselt 2 suurde alamklassi: steroidid ja terpeenid. . Steroidid esinevad peamiselt loomsetes kudedes, terpeenid aga peamiselt taimekudedes. Steroidid ja terpeenid koosnevad samadest isopreeniühikutest ja klassifitseeritakse isopreenide hulka.

Terpeenid hõlmavad ühendite rühma, mis hõlmab nii polüisopreenist süsivesinikke üldvalemiga (C 5 H 8) n kui ka nende hapnikku sisaldavaid derivaate – alkohole, aldehüüde ja ketoone. Süsivesinikke endid nimetatakse terpeenideks ja nende derivaate terpenoidideks. Terpeenide isopreeni ühikud on omavahel ühendatud peast sabani:

Neil võib olla atsükliline ja tsükliline struktuur. Kahte isopreenirühma sisaldavaid terpeene nimetatakse monoterpeenideks. Diterpeenid sisaldavad vastavalt nelja isopreenirühma, triterpeenid - kuut isopreenirühma, tetraterpeenid - kaheksat isopreenirühma. Kui on kolm isopreeni rühma, siis on need seskviterpeenid. Terpeenid võivad olla mono-, bi- või polütsüklilised.

Limoneen on süsivesinik, mis on tüüpiline monotsükliliste terpeenide esindaja. Esineb kahe optiliselt aktiivse vormina - D-limoneeni enantiomeeridena (( R) - enantiomeer) ja L-limoneen (( S) on enantiomeer) ja ratseemilise seguna, mida varem peeti üheks aineks, mida nimetatakse dipenteeniks. Limoneeni struktuuri määras E.E. Wagner 1895. aastal (joon. 1).

(1) (2)

Joonis 1. L-limoneeni (1) ja D-limoneeni (2) struktuurivalemid

Limoneeni süstemaatiline nimetus:

1-metüül-4-isopropenüültsüklohekseen. Kuna limoneeni molekul põhineb p-mentaani süsinikskeletil, nimetatakse limoneeni ka 1,8-n-mentadieeniks (joonis 2).

Joonis 2. Paramentaani struktuurivalem

Limoneeni triviaalsed nimetused on R-limoneen ja S-limoneen, dipenteen (ratseemilise segu jaoks)

limoneen monotsükliline terpeen sünteetiline

2. Limoneeni looduslikud allikad

Terpeene leidub taimede eeterlikes õlides (münt, sidrun, lavendel, kurereha jt), okaspuude vaigus ja kummitaimede piimjas mahl.

Limoneeni leidub paljudes eeterlikes õlides (tsitruseliste eeterlikud õlid sisaldavad kuni 90% d-limoneeni). Koos pineeniga leidub seda sidruniõlis, kuni 60% selleriõlis ja kuni 40% köömneõlis. Seda leidub ka peaaegu kõigis tsitrusviljades ja paljudes teistes eeterlikes õlides: sidrun, mandariin, laim, greip, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, köömen, till, apteegitill, petersell, erigeron, ortodon. Hariliku männi Pinus silvestris vaigust saadud tärpentin sisaldab 4-6% dipenteeni. Tärpentin, õlivaigu destilleerimisel lenduv saadus, on terpeeni süsivesinike segu. Kõige rohkem sisaldab see b-pineeni - kuni 70%. Lisaks sisaldab tärpentin monotsüklilisi terpeene β-pineeni, limoneeni ja kareeni, aga ka väikeses koguses teisi terpeene.

3. Limoneeni saamine

Sünteetilist limoneeni toodetakse mitmel viisil. Isopreenist kuumutamisel dieeni sünteesi reaktsiooni tulemusena (joonis 3):

Joonis 3. Skeem limoneeni (dipenteeni) saamiseks

Teine võimalus sünteetilise limoneeni saamiseks on b-pineeni pürolüüs.

Dipenteen sünteesiti terpiinhüdraadist ja b-terpineoolist, eemaldades veest kaaliumvesiniksulfaadi või gamma-karboksümeelhappest, kasutades Perkin Jr. meetodit; see meetod on ka b-terpineooli sünteesi meetod (joonis 4):

Joonis 4. Dipenteeni tootmisskeem

Taimsetest materjalidest pärit limoneeni saadakse tsitruseliste eeterlikest õlidest eraldamisel tekkinud terpeenide segude fraktsioneeriva destilleerimise teel.

Limoneen moodustub in vivo geranüülfosfaadist vahepealse karbokatiooni tsükliseerimise teel (joonis 5):

Joonis 5. Limoneeni moodustumise skeem in vivo.

4. Füüsikalised omadused

Limoneen (1,8-n-mentadieen), brutovalem: C 10 H 16, molekulmass 136,24, on värvitu, lenduva, vees lahustumatu meeldiva sidrunilõhnaga vedeliku välimus. Lahustub hästi mittepolaarsetes orgaanilistes lahustites: alkohol, rasv- ja mineraalõlid, petrooleum, atsetoon, dimetüülsulfoksiid, dietüüleeter. See eksisteerib optiliste isomeeride kujul, mille füüsikalis-keemilised konstandid on peaaegu samad: sulamistemperatuur: - 74,35 ° C, keemistemperatuur 175,5-176,5 ° C; tihedus: 0,84 g/cm3 (temperatuuril 20 °C); suhteline murdumiskordaja n D 20 1,4746; polarisatsioonitasandi pöörlemine [a] D 20 =±126,3°; aururõhk (20°C) 139,6 Pa; leekpunkt 42°C, süttimistemperatuur 237°C; LD 50 (+)-limoneenile 5 g/kg (rotid, suu kaudu).

5. Keemilised omadused

Limoneen on küllastumata süsivesinik, seetõttu on sellel küllastumata süsivesinikele iseloomulikud keemilised omadused.

Limoneen oksüdeerub õhu käes kergesti; Karvooni võib saada tsüklohekseenitsükli allüülasendis suunatud oksüdatsiooni teel.

Tööstuses aga sünteesitakse karvoon limoneenist nitroseerimise teel nitrosüülkloriidiga, millele järgneb saadud karvoonoksiimi hüdrolüüs. Karvoonist saab limoneeni dihüdrokarveooliga (joonis 6):

Joonis 6. Teisendusskeem l-limoneen karvoneni ja karvone d-limoneen

(+) - limoneen ja (-) - limoneen on termilise mõju all suhteliselt stabiilsed: temperatuurini 250–400 °C kuumutamisel ei muutu nad teisteks süsivesinikeks, vaid ratseemiseeruvad järk-järgult, andes dipenteeni.

Limoneeni ja dipenteeni krakkimine temperatuuril 500–700 °C (auru läbilaskmine üle kuuma metallpinna) viib isopreenini.

Limoneen ja dipenteen mineraalhapete juuresolekul hüdraaditakse terpineooliks ja terpiinhüdraadiks, katalüütilise hüdrogeenimise käigus muudetakse n-mentaaniks ja dehüdrogeenimisel n-tsümeeniks.

Joonis 7. D-limoneeni muundamise skeem n-tsümeeni

Dipenteeni täielikul hüdratatsioonil happelises keskkonnas moodustub Markovnikovi reegli kohaselt kahehüdroksüülne alkohol terpiin, ravim, mida hüdraadi kujul kasutatakse kroonilise bronhiidi rögalahtistina.

Joonis 5. Limoneeni hüdrogeenimise ja hüdratatsiooni skeem

6. Limoneeni kasutusalad

Limoneeni kasutatakse selle mitmekülgsete omaduste tõttu väga erinevates tootmispiirkondades. D-limoneen (( R) – enantiomeer) on tugeva tsitruselise lõhnaga ning seda kasutatakse lõhna- ja maitseainena parfümeerias ja lõhna- ja maitseainete tootmisel. L-limoneeni lõhn (( R) - enantiomeer) meenutab männiokkade lõhna, seda enantiomeeri kasutatakse ka lõhnaainena. See sisaldub paljudes parfüümitoodetes, šampoonides, pesu- ja puhastusvahendites, lahustites - igapäevaelus ja tootmises. d-Limoneeni kasutatakse metalli rasvaärastuses enne tööstuslikku värvimist, kodukeemias, näiteks puitpindade puhastamiseks ja rasva eemaldamiseks käte nahalt. See on suurepärane keskkonnasõbralik alternatiiv mürgistele ja ohtlikele lahustitele ja naftasaadustele nagu: atsetoon, benseen, butüültsellosolv, tolueen, trikloroetüleen, ksüleen, metüületüülketoon, lakibensiin jne.

D-limoneenil põhinevad puhastusvahendid on loodusliku tsitruselõhnaga, jätavad maha värske lõhna ja mis kõige tähtsam, on biolagunevad. Juba ammu on tõdetud, et tsitrusviljade lõhn on väga kasulik hea tuju loomisel ja üldiselt mõjub närvisüsteemi rahustavalt.

Venemaa teadlased on kaitsnud patendi alkohoolsete jookide tööstuses alkohoolsete jookide kvaliteedi parandamiseks mõeldud lisandi kasutamisele eeterlike õlide kompleksina, mis sisaldab d-limoneeni. Autorite sõnul võimaldab sellise lisandi kasutamine saada suurenenud ergutava ja toniseeriva toimega viina, ilma ebameeldiva "auru" lõhnata pärast tarbimist, vähendab pohmelli sündroomi raskust ja üldiselt nõrgestab alkohol kehale.

Kodumaised farmakoloogid on d-limoneeni abil välja töötanud meetodi selliste ravimite nagu paratsetamool, kofeiin, fenatsütiin hepatotoksilisuse vähendamiseks, mis metaboliseeruvad inimese maksas aktiivseteks metaboliitideks, s.o. ained, mida maks kergesti töödeldakse. Meditsiiniliste ja biokeemiliste uuringute tulemusena on saadud andmeid d-limoneeni hormoone reguleeriva toime kohta, mis soodustab östrogeenide detoksikatsiooni, kutsudes esile vastavate ensüümide sünteesi maksas. See viitab sellele, et see aine võib olla efektiivne rinna- ja muude koevähi ennetamisel ja ravis.

D-limoneeni bioloogilise toime mehhanismiks on inhibeerida tsütokroom P-450 prokartsinogeenide aktivatsiooni ja selle aine võimet tõsta organismis redutseeritud glutatiooni taset, mis teadaolevalt osaleb toimeainete konjugeerimises. prokantserogeenidest. Täpsemad uuringud on näidanud, et D-limomeen on võimeline inhibeerima mitte kõiki maksa tsütokroom P-450 isovorme, vaid ainult tsütokroome P4501A1/2 ja P4502E1, s.o. täpselt need hemoproteiini isovormid, mis osalevad paratsetamooli bioloogilises aktiveerimises hepatotoksiliseks tooteks inimestel. See. paratsetamooli ja D-limoneeni kombineeritud kasutamine võib oluliselt vähendada valuvaigisti hepatotoksilisi omadusi. Lisaks paratsetamoolile aktiveeruvad tsütokroomid P450A1A1/2 ja P4502E1 sellisteks aktiivseteks hepatotoksilisteks produktideks nagu fenatsetiin, kofeiin, klorosoksasoon, teofülliin, kinoliin, kinoksaliin, antipüriin, isoniasiid, halotaan jne, samuti mõned kantserogeensed (polütsüklohalogeensed, polütsüklogeenid aromaatsed süsivesinikud, nitrosoühendid), orgaanilised lahustid (süsivesiniktetrakloriid, benseen, tolueen, atsetoon, aniliin, stüreen), alkoholid (etanool, propanool, butanool, pentanool). D-limoneen võib blokeerida kõigi nende ühendite hepatotoksilist toimet.

Kasutatud allikate loetelu

1. Tyukavkina, N.A. Bioorgaaniline keemia: õpik. - 2. väljaanne, muudetud. ja täiendav / ON THE. Tyukavkina, Yu.I. Baukov. - M.: Meditsiin, 1991. - 528 lk.: ill.

2. Limoneen. Materjal Wikipediast – vabast entsüklopeediast. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/limonene

3. Pineen. Materjal Wikipediast – vabast entsüklopeediast. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/pinen

4. Karrer, P. Orgaanilise keemia kursus. Tõlge saksa keelest 13. redaktsioon. ja täiendav väljaanded Ed. M.N. Kolosova / P. Carrer. - Leningrad: Riiklik keemiakirjanduse teadus- ja tehnikakirjastus, 1960. - 1216 lk.

5. Sidorov, I.I. Looduslike eeterlike õlide ja sünteetiliste aromaatsete ainete tehnoloogia / I.I. Sidorov, N.A. Turõševa, L.P. Faleeva, E.I. Jasjukevitš. - M.: Kerge- ja toiduainetööstus, 1984. - 368 lk.

6. Kheifits, L.A. Lõhnad ja muud parfümeeriatooted: viide. Ed. / L.A. Kheifits, V.M. Dashunin. - M.: Keemia, 1994. - 256 lk.

7. Limoneen. URL: http://www.ximuk.ru/encyklopedia/2322.html

8. Kasparov, G.N. Parfümeeria ja kosmeetika tootmise alused. - 2. väljaanne, muudetud. ja täiendav / G.N. Kasparov. - M.: Agropromizdat, 1988. - 287 lk.: ill.

9. Pletnev, M.Yu. Kosmeetilised ja hügieenilised pesuvahendid. / M.Yu. Pletnev. - M.: Keemia, 1990. - 272 lk.: ill.

10. Wright, R.H. Lõhnateadus. Inglise keelest tõlkinud L.G. Bulavin ja T.A. Nikolskaja. Toimetanud ja koos eessõnaga N.P. Naumova. / R.H. Wright. - M.: Mir, - 1966. - 224 lk.

11. Lisand alkohoolsetele jookidele. Vene Föderatsiooni patent.

12. Meetod vähendatud hepatotoksilisusega ravimi valmistamiseks. Vene Föderatsiooni patent. Autorid: Bobkov Yu.G., Tihhonov A.V., Shcherbakov V.M., Volodarsky V.I. Patendinumber 2071333. Avaldamise kuupäev: 01/10/1997 URL: http://ru-patent. info/20/70-74/2071333.html

Postitatud saidile Allbest.ru

...

Sarnased dokumendid

Estrite nomenklatuur. Aluseliste estrite klassifikatsioon ja koostis. Butüülatsetaadi, bensoaldehüüdi, aniisaldehüüdi, atsetoiini, limoneeni, maasika aldehüüdi, etüülformiaadi põhilised keemilised omadused, tootmine ja kasutamine.

esitlus, lisatud 20.05.2013


P-mentaani seeria alkoholide mõiste. Meetod terpiinhüdraadi tootmiseks, kasutades hüdratatsiooniainena väävel- ja paratolueensulfoonhappe segu. Terpinooli valmistamine limoneenist terpinüülatsetaadi kaudu. Isopulegooli asümmeetrilised süsinikuaatomid.

test, lisatud 22.11.2013


Fenoolide mõiste ja nomenklatuur, nende füüsikalised ja keemilised põhiomadused, iseloomulikud reaktsioonid. Fenoolide saamise meetodid ja nende praktilise kasutamise valdkonnad. Fenooli toksilised omadused ja selle negatiivse mõju olemus inimkehale.

kursusetöö, lisatud 16.03.2011


Vase füüsikalised ja keemilised põhiomadused, üldine teave tootmismeetodi kohta, peamised kasutusvaldkonnad. Raua ja madala süsinikusisaldusega terase füüsikalised ja keemilised põhiomadused, üldine teave tootmismeetodi kohta, peamised kasutusvaldkonnad.

test, lisatud 26.01.2007


Tsingi levik looduses, selle tööstuslik kaevandamine. Tsingi saamise toorained, selle saamise meetodid. Tsingi peamised mineraalid, selle füüsikalised ja keemilised omadused. Tsingi kasutusala. Tsingi sisaldus maakoores. Tsingi kaevandamine Venemaal.

abstraktne, lisatud 12.11.2010


Metalli esinemine looduses, selle tüüpiliste mineraalide omadused. Tootmismeetodid ja kasutusalad. Selle allotroopsete modifikatsioonide füüsikalised ja keemilised omadused. Süsinik on peamine legeerelement. Raua (II) ja (III) oksiidide sünteesi kirjeldus.

kursusetöö, lisatud 24.05.2015


Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused, berülliumi tootmise tehnoloogiad, selle esinemine looduses ja praktilised kasutusvaldkonnad. Berülliumi ühendid, nende valmistamine ja tootmine. Selle elemendi bioloogiline roll. Berülliumi sulamid, nende omadused.

abstraktne, lisatud 30.04.2011


Magneesium kui teise rühma põhialarühma element, kolmas periood aatomnumbriga 12, selle füüsikalised ja keemilised põhiomadused, aatomi struktuur. Magneesiumi levimus, ühendid ja nende praktilise kasutamise valdkonnad. Rakkude regenereerimine.

abstraktne, lisatud 18.04.2013


Inglise loodusteadlane, füüsik ja keemik Henry Cavendish on vesiniku avastaja. Elemendi füüsikalised ja keemilised omadused, selle sisaldus looduses. Põhilised vesiniku tootmismeetodid ja rakendused. Vesinikupommi toimemehhanism.

esitlus, lisatud 17.09.2012


Strontsiumi avastamise ajalugu. Looduses olemine. Strontsiumi valmistamine aluminotermilisel meetodil ja selle säilitamine. Füüsikalised omadused. Mehaanilised omadused. Aatomi omadused. Keemilised omadused. Tehnoloogilised omadused. Kasutusvaldkonnad.

Lahusti polüstüreeni või HIPS jaoks, D-Limonene on tsitruselise lõhnaga tehniline õli. See on mittetoksiline ja looduslikult biolagunev. Vees ei lahustu, lahustab rasvu, alternatiiv mürgistele analoogidele - atsetoonile ja alkoholile. Kasutatakse 3D HIPS filamendiga trükitud tugede lahustamiseks. ABS- või PLA-plasti puhul on D-limoneen täiesti inertne. Pärast tugede lahustamist on vaja valmisosa hästi vees loputada. Siiski olge ettevaatlik! Kontsentreeritud kujul põhjustab limoneen limaskestade ja naha ärritust. 3D-plasti lahustiaurud (püsiva tsitruse lõhnaga) võivad samuti põhjustada silmade limaskesta ärritust, hingamisteid ja peavalu. Soovitame teil töid teha ventileeritavas kohas. Lahusti kuumutamine on keelatud! – Kosmeetika, puhastusvahendite ja parfüümide tootmisel on oht mürgitada ja kahjustada osi.

Limoneen on apelsinide ja teiste tsitrusviljade koortest ekstraheeritud õli. Inimesed on sajandeid ekstraheerinud tsitrusviljadest eeterlikke õlisid, nagu limoneen. Tänapäeval kasutatakse limoneeni sageli loodusliku vahendina mitmesuguste terviseprobleemide raviks ja see on populaarne kodutarvete koostisosa.

Kuid mitte kõiki limoneeni eeliseid ja kasutusviise ei toeta teadus.

Selles artiklis käsitletakse limoneeni kasutusalasid, omadusi ja võimalikke eeliseid, kõrvaltoimeid ja annuseid.

Mis on limoneen

Limoneen on kemikaal, mida leidub tsitrusviljade, nagu sidrunid, laimid ja apelsinid, koortes. See on eriti kontsentreeritud apelsinikoores, mis sisaldab umbes 97% selle koore eeterlikest õlidest ().

Teda nimetatakse sageli kui d-limoneen, mis on selle peamine keemiline vorm.

Limoneen kuulub terpeenidena tuntud ühendite rühma, mille tugevad aroomid kaitsevad taimi kiskjate peletamise teel ().

Limoneen on üks levinumaid looduses leiduvaid terpeene ja võib pakkuda mitmeid tervisega seotud eeliseid. On näidatud, et sellel on põletikuvastased, antioksüdandid ja stressivastased omadused.

Limoneen on tsitrusviljade koores leiduv eeterlik õli. See kuulub ühendite klassi, mida nimetatakse terpeenideks.

Mis on limoneen - omadused ja näidustused

Limoneeni tavalised kasutusalad

Limoneen on populaarne lisaaine toiduainetes, kosmeetikas, puhastusvahendites ja looduslikes repellentides. Näiteks kasutatakse seda sidrunimaitse andmiseks sellistes toodetes nagu karastusjoogid, magustoidud ja kommid.

Limoneen ekstraheeritakse hüdrodestilleerimisega, mille käigus puuviljakoored leotatakse vees ja kuumutatakse, kuni lenduvad molekulid auru toimel vabanevad, kondenseeritakse ja eraldatakse ().

Seotud artiklid:

Tugeva aroomi tõttu kasutatakse limoneeni botaanilise insektitsiidina. See on paljude pestitsiidide, näiteks keskkonnasõbralike putukatõrjevahendite () aktiivne koostisosa.

Muud seda ühendit sisaldavad majapidamistooted on seebid, šampoonid, vedelikud, parfüümid, pesupesemisvahendid ja õhuvärskendajad.

Lisaks on limoneen saadaval kontsentreeritud toidulisanditena kapslitena ja vedelal kujul. Seda tsitruseühendit kasutatakse rahustavate ja raviomaduste tõttu ka aromaatse õlina.

Limoneeni kasutatakse paljudes toodetes, sealhulgas toidus, kosmeetikas ja keskkonnasõbralikes pestitsiidides. Seda võib leida ka toidulisandina, kuna see võib parandada tervist ja võidelda teatud haigustega.

Limoneeni kasulikud omadused

Limoneeni on uuritud selle potentsiaalsete põletikuvastaste, antioksüdantsete, kasvajavastaste ja kardiovaskulaarsete omaduste poolest.

Enamik uuringuid on siiski läbi viidud katseklaasides või loomadel, mistõttu on raske mõista limoneeni rolli inimeste tervises ja haiguste ennetamises.

Põletikuvastane ja antioksüdantne toime

Mõnedes uuringutes on näidatud, et limoneen vähendab põletikku (,).

Kuigi lühiajaline põletik on teie keha loomulik reaktsioon stressile ja on kasulik, võib krooniline põletik teie keha kahjustada ja on haiguste peamine põhjus. Oluline on põletikku võimalikult palju ennetada või vähendada ().

On näidatud, et limoneen vähendab põletikulisi markereid, mis on seotud osteoartriidiga, haigusseisundiga, mida iseloomustab krooniline põletik.

Katseklaasi uuring inimese kõhrerakkudega näitas, et limoneen vähendas lämmastikoksiidi tootmist. Lämmastikoksiid on signaalmolekul, mis mängib võtmerolli põletikulistes protsessides ().

Uuringus rottidel, kellel oli haavandiline koliit, teine ​​haigus, mida iseloomustab põletik, vähendas ravi limoneeniga oluliselt käärsoole põletikku ja kahjustusi, samuti üldisi põletikumarkereid ().

Limoneen on näidanud ka antioksüdantset toimet. Antioksüdandid aitavad vähendada rakukahjustusi, mida põhjustavad ebastabiilsed molekulid, mida nimetatakse vabadeks radikaalideks.

Vabade radikaalide kogunemine võib põhjustada oksüdatiivset stressi, mis võib põhjustada põletikku ja haigusi ().

Ühes katseklaasiuuringus leiti, et limoneen võib pärssida vabu radikaale leukeemiarakkudes, mis viitab põletiku ja rakukahjustuse vähenemisele, mis tavaliselt soodustab haigust ().

Kuigi see on paljulubav, tuleb neid mõjusid kinnitada inimuuringutega.

Võib avaldada vähivastast toimet

Limoneenil võib olla vähivastane toime.

Populatsioonipõhises uuringus oli neil, kes tarbisid tsitrusviljade koort, mis on toidust saadava limoneeni peamine allikas, väiksem risk nahavähi tekkeks võrreldes nendega, kes tarbisid ainult tsitrusvilju või nende mahla ().

Teises uuringus, milles osales 43 naist, kellel oli äsja diagnoositud rinnavähk, vähenes rinnavähirakkude ekspressioon märkimisväärselt 22% võrra pärast 2 g limoneeni võtmist päevas 2–6 nädala jooksul ().

Lisaks on närilistega tehtud uuringud näidanud, et limoneeni lisamine pärsib nahakasvajate kasvu, hoides ära põletikku ja oksüdatiivset stressi ().

Teised näriliste uuringud näitavad, et limoneen võib võidelda teist tüüpi vähi, sealhulgas rinnavähi vastu ().

Veelgi enam, kui limoneen manustatakse rottidele koos vähivastase ravimi doksorubitsiiniga, aitab see ära hoida mitmeid tavalisi ravimite kõrvaltoimeid, sealhulgas oksüdatiivseid kahjustusi, põletikku ja neerukahjustusi ().

Kuigi need tulemused on paljulubavad, on inimestel vaja rohkem uuringuid.

Võib parandada südame tervist

Südame-veresoonkonna haigused on endiselt Ameerika Ühendriikide peamine surmapõhjus, mis põhjustab peaaegu iga neljanda surmajuhtumi ().

Limoneen võib vähendada südamehaiguste riski, vähendades teatud riskitegureid, nagu kõrge kolesterooli-, veresuhkru- ja triglütseriidide tase.

Ühes uuringus näitasid hiirtel, kellele manustati 0,27 g limoneeni kehakaalu naela (0,6 g/kg) kohta, triglütseriidide, LDL (halva) kolesterooli, tühja kõhu veresuhkru ja maksa rasva kogunemise vähenemist võrreldes kontrollrühmaga ( ).

Teises uuringus näitasid insuldiohtlikud rotid, kellele manustati 0,04 grammi limoneeni kehakaalu naela kohta (20 mg/kg), vererõhu olulist langust võrreldes tervisliku seisundiga rottidega, kes ei saanud toidulisandit ().

Pidage meeles, et enne tugevate järelduste tegemist on vaja inimuuringuid.

Muud eelised

Lisaks ülaltoodud eelistele võib limoneen:

• Söögiisu vähendamine. On näidatud, et limoneeni lõhn vähendab oluliselt kärbeste isu. Seda toimet ei ole inimestel siiski uuritud ().
• Vähendage stressi ja ärevust. Näriliste uuringud näitavad, et limoneeni võib aroomiteraapias kasutada stressi- ja ärevusvastase vahendina ().
• Toetab tervislikku seedimist. Limoneen võib kaitsta maohaavandite eest. Rottidega läbi viidud uuringus kaitses tsitruseliste aurantiumiõli, mis koosneb 97% limoneenist, peaaegu kõiki närilisi ravimite põhjustatud haavandite eest ().

Limoneen võib muu hulgas pakkuda antioksüdantset, põletikuvastast, kasvaja- ja südamehaiguste vastast kasu. Siiski on vaja rohkem uuringuid inimestega.

Ohutus ja kõrvaltoimed

Limoneeni peetakse ohutuks inimestele, kellel on väike kõrvaltoimete oht. Toidu- ja ravimiamet (FDA) tunnistab limoneeni ohutuks toidulisandiks ja lõhna- ja maitseaineks ().

Otse nahale kandes võib limoneen aga mõnel inimesel ärritust põhjustada, mistõttu tuleb selle eeterliku õli käsitsemisel olla ettevaatlik (,).

Limoneeni kasutatakse mõnikord kontsentreeritud lisandina. Kuna teie keha seda lagundab, on seda sellisel kujul tõenäoliselt ohutu tarbida. Inimeste uuringud nende toidulisandite kohta puuduvad ().

Eelkõige võivad suurtes annustes toidulisandid mõnel inimesel põhjustada kõrvaltoimeid. Lisaks ei ole piisavalt tõendeid, et teha kindlaks, kas limoneenilisandid sobivad rasedatele või imetavatele naistele.

Enne limoneenilisandite võtmist on kõige parem konsulteerida oma tervishoiutöötajaga, eriti kui te võtate ravimeid, olete rase või toidate last rinnaga või teil on mõni tervisehäire.

Peale otsese kasutamisega seotud võimaliku nahaärrituse on limoneeni mõõdukas kasutamine ja tarbimine tõenäoliselt enamiku inimeste jaoks ohutu.

Kuidas limoneeni kasutada, tõhusad annused

Kuna limoneeni inimuuringuid on vähe, on annustamissoovitusi raske anda.

Uuringutes on aga ohutult kasutatud annuseid kuni 2 grammi päevas.

Internetist ostetavad kapslilisandid sisaldavad annuseid 250–1000 mg. Limoneen on saadaval ka vedelal kujul, tüüpiliste annustega 0,05 ml portsjoni kohta.

Siiski ei ole toidulisandid alati vajalikud. Seda ühendit saad kergesti kätte tsitrusvilju ja koort süües. Näiteks võib värsket apelsini-, laimi- või sidrunikoort kasutada limoneeni lisamiseks küpsetistele, jookidele ja muudele toitudele. Veelgi enam, lihavad tsitrusviljamahlad, nagu sidrun või apelsin, sisaldavad ka limoneeni ().

Teaduse ja tehnika areng on ühelt poolt toonud kaasa inimeste elumugavuse olulise paranemise, teisalt on see avaldanud negatiivset mõju keskkonnaseisundile ja inimeste tervisele. Selle tulemusena tekkis teaduslik suund nimega "roheline keemia", mille eesmärk oli muuta kemikaalide tootmine ja selle tooted inimeste tervisele ja keskkonnale võimalikult ohutuks.

Looduses on tõeliselt piiramatud ainete ja ühendite ressursid, mis võivad inimelu mõjutada. Mõned neist saavad tõelisteks uute ideede allikaks kodu- ja tööstuskemikaalide, parfümeeria-, kosmeetika-, toiduaine- ja farmaatsiatööstuses.

Üks selline aine on d-limoneen. See on laialt levinud terpeensüsivesinik, mis on apelsinikooreõli põhikomponent (kuni 80-90%). Seda leidub ka peaaegu kõigis tsitrusviljades ja paljudes teistes eeterlikes õlides: sidrun, mandariin, laim, greip, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, köömen, till, apteegitill, petersell, erigeron, ortodon. d-limoneen saadakse tsitruseliste eeterlikest õlidest eraldamisel tekkinud terpeenide segude fraktsioneeriva destilleerimise teel. Praegu ulatub d-limoneeni aastane toodang maailmas 70 tuhande tonnini ja kasvab jätkuvalt kiiresti.

INCI: limoneen
CAS-nr: 5989-27-5
EINECS-nr: 5989-27-5
FEMA: 2633
Brutovalem: C10H16
Molekulmass: 136,24
Keemistemperatuur: 175,5 °C
Tihedus: 0,84 g/cm3 (temperatuuril 20 °C)
Välimus: läbipaistev, värvitu vedelik
meeldiva tsitruse lõhnaga.
Lahustub alkoholis, rasv- ja mineraalõlis, petrooleumis, atsetoonis, dimetüülsulfoksiidis, dietüüleetris, vees ei lahustu, propüleenglükoolis, glütseriinis.

D-limoneeni kasutatakse tootmises laialdaselt selle mitmekesiste keemiliste omaduste ja meeldiva apelsini aroomi tõttu:

suurepärane lahusti rasvade, vahade, vaikude, plastide, naftatoodete jaoks;

meeldiva lõhnaga looduslik aromaatne aine (parfüümikompositsioonide, lõhnaainete ja toidu lõhna- ja maitseainete valmistamiseks);

keemilise sünteesi vahetoorained (terpinhüdraat, terpineool, karvoon, flotatsioonireagendid);

tõrjuv;

antioksüdant;

desinfektsioonivahend;

nahka valgendav aine. d-limoneeni saab kasutada puhtal kujul, see seguneb hästi teiste lahustitega ja seda saab kergesti emulgeerida vees lahustuvate puhastusvahendite saamiseks.

d-limoneeni kasutatakse selle erinevate omaduste tõttu väga erinevates tööstusharudes. See sisaldub paljudes parfüümitoodetes, šampoonides, pesu- ja puhastusvahendites, lahustites - igapäevaelus ja tootmises. Tõenäoliselt pole tal konkurente, kui asi puudutab närimiskummi jälgede või kleebiste eemaldamist metall-, puit- või plastpindadelt. d-Limoneeni kasutatakse metalli rasvaärastuses enne tööstuslikku värvimist, kodukeemias, näiteks puitpindade puhastamiseks ja rasva eemaldamiseks käte nahalt. See on suurepärane keskkonnasõbralik alternatiiv mürgistele ja ohtlikele lahustitele ja naftasaadustele nagu: atsetoon, benseen, butüültsellosolv, tolueen, trikloroetüleen, ksüleen, metüületüülketoon, lakibensiin jne.

D-limoneenil põhinevad puhastusvahendid on loodusliku tsitruselõhnaga, jätavad maha värske lõhna ja mis kõige tähtsam, on biolagunevad. Lisaks kodukeemiale kasutatakse seda laialdaselt parfüümides ja kosmeetikas. Praegune trend kasutada keskkonnasõbralikke tooteid aitab kaasa looduslike tsitruselõhnade populaarsuse kasvule. Juba ammu on tõdetud, et tsitrusviljade lõhn on väga kasulik hea tuju loomisel ja üldiselt mõjub närvisüsteemi rahustavalt.

Huvitav on d-limoneeni kasutamine insektitsiidina. See ilmnes seetõttu, et Ohio ülikooli entomoloogiaprofessor Fred Hinck avastas apelsinikoortes mürgid, mis olid kirbudele surmavad. "Need võivad olla ainsad saadaolevad looduslikud insektitsiidid, mis tapavad täiskasvanud putukaid, nende vastseid ja mune," ütleb ta.

Venemaa teadlased on kaitsnud patendi alkohoolsete jookide tööstuses alkohoolsete jookide kvaliteedi parandamiseks mõeldud lisandi kasutamisele eeterlike õlide kompleksina, mis sisaldab d-limoneeni. Autorite sõnul võimaldab sellise lisandi kasutamine saada suurenenud ergutava ja toniseeriva toimega viina, ilma ebameeldiva "auru" lõhnata pärast tarbimist, vähendab pohmelli sündroomi raskust ja üldiselt nõrgestab alkohol kehale.

Kodumaised farmakoloogid on d-limoneeni abil välja töötanud meetodi selliste ravimite nagu paratsetamool, kofeiin, fenatsütiin hepatotoksilisuse vähendamiseks, mis metaboliseeruvad inimese maksas aktiivseteks metaboliitideks, s.o. ained, mida maks kergesti töödeldakse. Meditsiiniliste ja biokeemiliste uuringute tulemusena on saadud andmeid d-limoneeni hormoone reguleeriva toime kohta, mis soodustab östrogeenide detoksikatsiooni, kutsudes esile vastavate ensüümide sünteesi maksas. See viitab sellele, et see aine võib olla efektiivne rinna- ja muude koevähi ennetamisel ja ravis.

Allolevad tabelid toovad esile d-limoneeni mitmed populaarsed kasutusviisid. Teavet selle soovitatavate annuste kohta saab kasutada tõhusate segude väljatöötamise juhisena.

D-limoneeni kantserogeensuse ja genotoksilisuse uuringud on näidanud, et see asub "säästvas turvatsoonis". Selle mõju on ligikaudu võrdne igapäevase kohvitarbimisega kaasneva kohvhappe toimega. Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur (IARC) klassifitseerib d-limoneeni 3. klassi, mis tähendab, et see ei ole klassifitseeritud kantserogeeniks.

Tänu oma ainulaadsetele omadustele on d-limoneen leidnud laialdast rakendust erinevates tööstusharudes. Keemikute, bioloogide, arstide ja teiste erialade teadlaste jõupingutuste kaudu laieneb kahtlemata selle hämmastava loodusliku aine kasutusala ning meie ümbritsev maailm muutub meeldivamaks, harmoonilisemaks ja turvalisemaks.

TÄHELEPANU Me ei tarni seda toodet lennutranspordiga linnadesse (8-9 tariifitsooni, näiteks Vladivostoki, Petropavlovsk-Kamtšatski, Južno-Sahhalinski, Jelizovo, Norilski, Magadani, Jakutski linnadesse).

Turvakaalutlustel saadame selle toote ainult eraldi pakina kohaletoimetamisteenuse hindadega.

D-Limoneen (d-Limoneen) on värvitu vedelik, millel on tugev tsitruseline lõhn.

See on tehniline õlitüüp. Ei lahustu vees. See lahustab hästi rasvu, sellega seoses on see suurepärane alternatiiv mürgistele lahustitele nagu alkohol või atsetoon.

Suurepärane polüstüreeni lahustuvus HIPS, PS.
Ei lahusta ABS, PLA, PC, POM

Limoneeni kasutatakse mitmesugustes rakendustes, eriti kosmeetikatoodete, puhastusvahendite ja parfüümide tootmisel.

Lahjendamata kujul kasutatakse seda peamiselt alternatiivina järgmistele toodetele: atsetoon, tolueen, glükooleeter, fluori ja kloori sisaldavad orgaanilised lahustid, mineraallahusti, metüületüülketoon. Erinevalt ülalmainitud lahustitest ei sisalda see butüüli, leelist, lahusteid ega fosfaate.

See on mittetoksiline ja biolagunev. Kuid olge ettevaatlik, kontsentreeritud kujul võib limoneen olla tugevalt nahka ja limaskesti ärritav.

Pärast osa töötlemist limoneeniga tuleb see põhjalikult loputada. Töötamisel on soovitatav kasutada kindaid.

Limoneeniaur võib vaatamata meeldivale apelsinilõhnale põhjustada silmade limaskesta ärritust, hingamisteid ja peavalu sümptomeid. Soovitatav on töid teha ventileeritavas kohas.

ÄRGE KUJENDAGE limoneeni protsessi kiirendamiseks – see suurendab oluliselt aurudega kokkupuutumise ohtu ja võib värviga reageerides muuta mudeli värvi, kuumutatud lahus võib põhjustada eredate värvide tuhmumist.

Limoneen on korduvkasutatav.

Seda peetakse ohtlike jäätmete kategooriasse selle madala leekpunkti tõttu (aurude süttimine). Limoneeni kõrvaldamiseks pange see ettevaatlikult konteinerisse, mis ei lahustu. Näiteks: metall, klaas, keraamika, PE (polüetüleen), PP (polüpropüleen).